Консультация детского невролога. Страница номер 103

Здравствуйте, доктор! Дочка трех лет, родилась КС по причине сильной гипоксии, ИВЛ 18 часов, пневмония новорожд., подозрение на ПЭП не подтвердили. До 6 мес. практически не спала, только на руках вертикально, кричала день и ночь, т.к. мучала сильная отрыжка воздухом, которая сохранялась до полутора лет. Развитие опережает, т.к. время вынужденного бодрствования ребенок «использовал» для развития. До трех лет практически здоровый ребенок, не считая нечастых истерик (которые и у других малышей случаются). А вот с трех лет началось что-то необъяснимое. За лето переболела: 1.бронхит, 2. затем после месяца на море опять бронхит, 3. ротовирусная инфекция, пойманная в стационаре, где лечили бронхит, 4.5.6. бронхит, начинающийся через несколько дней после выздоровления от предыдущего, 7. бронхит ( снова стационар). А теперь вопрос: когда ребенок начинает истерить, требуя свое, через несколько минут начинаются хрипы в бронхах (которые прекращаются через час после принятия спазмолитика) - что это, НЕВРОЛОГИЯ? У какого врача стоит еще лечиться, при том, что мы лечимся у иммунолога-аллерголога? И может ли помочь невролог?

При рождении ребенка сделали УЗИ головы и обнаружили, что расширены задние рога.Вот такие были значения: перед.рог S=3,6 Д=3,2 задний рог S=15,3 Д=19,1 Через месяц сделали повторное Узи: Перед.рога справа 2,8 слева 2,8, задние рога справа 20,4 слева 19,8 область тела справа 3,2 слева 3,9 Межполушарная щель расширена в пределах отдела 3,3 на всем протяжении 3 в задних отделах 3,7-6,5 Сильно это серьезно? И чем гразит для ребенка?

Добрый день!Ребёнку в 5 мес. делали нейросоноскопию:Анатомические структуры мозга и задне-черепной ямки:сформированы правильно,эхогенность не изменена,рисунок извилин и борозд не изменен. Межполушарная щель:расширена на всем протяжении до 4мм.Субарахноидальніепространства в зоне,доступной визуализации:расширені до 4мм. Боковіе желудочки не расширені,большая цистерна мозга не расширена,ликворопроводящие пути проходимі,хориоидальніе сплетения боковіх и 3го желудочков мозга:симметричні,не расширені,єхоструктура однороднаЮєхогенность не изменена,контурі ровніе четкие.Зрительніе бугрі и подкорковіе ядра:єхогенность не изменена,єхоструктура не изменена.Субєпендимальная зона:без особенностей.Перивентрикулярная паренхима:без особенностей. Очагов патологической васкуляризации не віявлено. Заключение:по єхопризнакам умеренное расширение наружніх ликворніх пространств. Пожалуйста скажите Єто очень серьезно и как лечится? Невропотолог нам по єтому результату поставил диагноз:синдром гипертензионно-гидроцефальній субкомпенсированній,синдром 2 сторонней пирамидной недостаточности. Назначили очень сильніе таблеки. Ребенок спокойній.со сном проблем нет,кушает хорошо,вес прибавляет хорошо,уже сама пітается сидеть,голву держит с 1месяца,с 3 месяцев переварачивается. Мне очень нужно знать по одной нейросоноскопии разве можно поставить такой диагноз? Доктор помогите.

Здравствуйте, уважаемый Игорь Олегович! Моему сыночку 2,6 года. Очень хочется узнать ваше мнение о том, стоит ли мне волноваться по поводу развития моего ребенка. Опишу всё поподробнее. Беременность протекала нормально, роды прошли хорошо, естественным путем. До 4-х месяцев кормила грудью, потом перешли на смесь, сынок отказался от груди. С рождения развивался нормально, врачи отклонений не видели. М С 4 месяцев много лепетал, потом начал говорить "свои" непонятные для нас слова. Волнуюсь,что еще не начал говорить. Хотя на своём языке говорит много. Хорошо повторяет мотивы песенок, даже первые слоги куплетов мне подпевает, видно, что знает куплеты наизусть. Но целиком слова не повторяет. Очень активный, много бегает, постоянно лезет повыше( на столы, диваны, и т.д) Спит с ранних месяцев один в своей комнате, крепко. На горшок ни в какую не хочет ходить. Хотя трусики давно сам снимает, и ходит только на пол. Очень любит веселиться, кувыркаться на кровати, если лягу с ним, он наваливается и начинает " бодаться", наваливаться всем весом на меня. В речи много слов типа:" пути-пути, дыга- дыга, би-би, апа- я- йя. " Привык к своей бутылочке, постоянно просит ее, если проголодался, первым делом бутылку, а потом уже простую еду кушает, но помаленьку. Много истерии, если что-то не даю, или надо подождать,когда еда остынет. Мне кажется, что он не понимает,что я ему говорю. На просьбы не откликается мои. На имя редко очень. Хотя папу слушает больше, но только тогда, когда он строжится( например, не прыгать на кровати, идти спать, слезть со стола) Но был случай, когда он меня послушал. Гуляли на улице, я позвала его кушать и он сразу побежал в дом, хотя с улицы тяжело домой завести. Еще помногу может один проводить время, играет часто то ложечкой, катает ее по полу, засовывает под мебель. На гостей радостно реагирует, но не на всех. С детьми не играл, когда приходили в гости, играл сам по себе. Младшую сестренку( ей годик) часто толкает, когда она плачет, тоже кричит на весь дом. Еще помногу качается на месте сидя, пружинит, когда играет музыка, шумит пылесос или машинка стирает.Когда просыпается, тоже часто начинает на кровати пружинить,качаться( вперед- назад). В целом, ко мне тянется, но и самостоятельности в нем много. Скажите, стоит ли мне волноваться, и как себя вести с ним, ведь он почти не слушается и ,мне кажется мало что понимает, когда я говорю. Муж считает, что сынок все понимает, но мне так не кажется.

Здравствуйте! Моему сыну сейчас 4,5 месяца. Беременность первая, была угроза прерывания на 10-й неделе. Также практически всю беременность была анемия. Ребенок родился доношенным, вес 3680 г., по шкале Апгар 7-8 баллов. С рождения наблюдался тремор подбородка. В месяц были у невролога, нас поставили на учет, был синдром проваленных предплечий слева, левое бедро плохо отводилось, голову поворачивал приемущественно на правую сторону. Назначили массаж, электрофорез и Пикамилон. Физ. лечение прошли, а про таблетки забыли. Начали пить Пикамилон ближе к 2-м месяцам. Когда в 2 месяца пришли на прием к неврологу, она сказала что мышцы слабые и назначила Ноотропил и Дибазол. Но в тот момент мы пили Пикамилон, поэтому Ноотропил пить не стали. В 3 месяца нам дали мед.отвод от АКДС. В начале ноября нам нужно будет делать прививку. Невролог с учета снял, хотя ребенок не всегда опирается на левую ножку, а также беспокоит тремор подбородка, который не проходит (появляется не часто и не надолго, но все же), также присутствуют срыгивания по 2-3 раза после приема пищи. Невролог списывал это на побочное действие лечения. Я так понимаю что в мед. отводе от АКДС нам теперь уже откажут. Но я боюсь. Скажите, стоит ли делать сейчас прививку акдс или подождать до исчезновения симптомов? Какими могут быть последствия прививки при треморе? И стоило ли нам все таки пропить Ноотропил или же он применяется при других показаниях? Заранее благодарю за ответ!

Дочке 2,3 года. Летом были в Питере у невропатолога, ничего особого не выявили, никаких отклонений не нашли. Обращались к невропатологу, потому что дочь почти сразу как научилась ходить самостоятельно (в год и месяц), то пошла на цыпочках. Делали массаж, пили пантокальцин. В помещениях ходит в обуви. Последнюю неделю очень плохо спит ночью: дергается, переворачивается вокруг своей оси и по всей кровати, "кидает" ноги и руки в стороны, просыпается иногда и плачет, разговаривает во сне. В прошлую ночь заметила, что резко вытягивает ноги, в это время икры твердые как камень, руки тоже напряжены. От этого просыпается и говорит, что тянет, плачет, но быстро успокаивается и снова засыпает. Но спит фазами: сначала пару часов вообще спокойно, потом дергается, переворачивается, затем снова спокойно, потом эти сильные напряжения мышц в ногах и руках, плачь. Врача нам назначили только через 2 недели. Подскажите, пожалуйста, это опасно? Может можно как-то снизить шанс наступления этих напряжений в ногах и руках? Обе не высыпаемся, такой сон больше выматывает, чем помогает. Как поступать, если ночью эти напряжения все-таки наступают? Надо ли массажировать икры, гладить или лучше ничего не делать?

Ребенку 2 года,не разговаривает, когда кушаем язык поднимает вверх, пища попадает под язык, давится пищей, из кружки пить не может, все выливается. Подскажите это нормально или есть какие то отклонения и к чему это может привести?

подскажите,пожалуйста,отчего может дрожать подбородок у ребенка в 1 год 2 месяца? тремор происходит только при сосании бутылочки(на ночь смесь и все).тремор с рождения и только при сосании. все плановые осмотры невролога без патологии,нсг и ээг-норма,но делались в 4 и 6 месяцев. может ли что-то измениться со временем?развитие ребенка по возрасту. с 3-х месяцеви по сей день сильное слюнотечение,зубов-8. что это может быть?

Добрый день. Моему ребенку 8,5 мес и с 3х месяцев у нас какой-то странный сон: после 30-40 мин сна, ребенок всегда просыпается и днем и ночью. Дальше я снова ее укачиваю, так как за эти 30 мин дочь реально не высыпается. Можно ли как-то это исправить? Прекратить эти просыпания? Может это связано с каким-то заболеванием? Зарание спасибо!

Здравствуйте. Моему сыну в год (сейчас 1,6) поставили диагноз генерализованная идиопатическая эпилепсия. Заключение ЭЭГ: генерализованная иктальная пароксизмальная активность г/мозга на высоте плача, напоминающая по морфологии миоклонический псевдоабсанс. КТ: Органических изменений головного мозга не выявлено. Асимметрия боковых желудочков. Первый приступ произошел в полгода, но врачи не придали этому внимания. Мы принимаем сироп депакин. Начали с 220 мг/сутки. Через пару месяцев приступы возобновились. Невролог увеличил дозу до 300 мг, но приступы с периодичностью 2-3 в две недели продолжались. Две недели принимаем 150 мг депакин хроно утром, 160 мг депакин сироп в день и 110мг депакин сироп вечером. Первые дни приступов не было. Но потом опять стали повторяться вздрагивания по несколько раз в день. А сегодня опять случился приступ (пена изо рта, подергивания). Уколола 1 мл сибазона. После приступов в течение 5 дней даю настой хвоща полевого. Наш невролог говорит, что это такое течение заболевания. Подскажите, какие обследования еще можно пройти и стоит ли повторно сделать ЭЭГ?. Примечание: Строгая диета, каждые два месяца сдаем печеночные пробы (результаты отличные), сдали анализ на содержание вольпроевой кислоты (норма), анализ на тмс (заключение:данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено).